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SIDA y Paises en vias de desarrollo

Según Médicos Sin Fronteras, la escasez de fondos y el refuerzo de patentes suponen un doble revés a la lucha contra el SIDA.

“El precio de los medicamentos más nuevos que necesitamos se disparará justo en el momento en el que los donantes han decidido retirar su compromiso de ampliar el tratamiento contra el VIH/sida”, afirma el Dr. Gilles van Cutsem

Más del 80% de los medicamentos para tratar el sida en programas financiados por donantes a escala mundial son genéricos procedentes de India, país al que se conoce como la ‘farmacia del mundo en desarrollo’. Sin embargo, la posición de India como productor clave de medicamentos asequibles ya se ha visto comprometida por las normas de la Organización Mundial del Comercio que obligan al país a patentar los medicamentos. India cuenta con una Ley de Patentes que impone límites estrictos a lo que puede y no puede patentarse en interés de la salud pública, una disposición que las multinacionales farmacéuticas han intentado en vano anular estos últimos años. Ahora, la Unión Europea está intentándolo de nuevo.

Vivimos en tiempos en que los gobiernos de los “países desarrolados” se vuelven más “liberales” (capitalistas) y son fuertes con los débiles (la mayoría) y débiles con los fuertes (quienes crearon la crisis). Vivimos, en tiempos de privatitaciones y empobrecimiento de lo público. La Organización Mundial del Comercio, el Banco Mundial, el Fondo Monetario Internacional  y otras camarillas de poderosos siguen tomando medidas que favorecen a las industrias más fuertes a costa de incrementar el sufrimiento a los más desamparados.

Asirio

India: Transnacionales farmacéuticas utilizan a niños como “Cobayas”

Web RNV/YVKE/IANS | 29-08-2008 | Asia

La Agencia India de Información (IANS) difundió el pasado 18 de agosto que al menos 49 bebés murieron durante ensayos clínicos en el Instituto Indio de Ciencias Médicas (AIIMS, en inglés), durante los últimos dos años y medio. El departamento de pediatría del AIIMS condujo 42 ensayos de prueba en 4.142 bebés (2.728 de ellos menores de un año) desde el 1 de enero de 2006. 49 bebés murieron durante los ensayos. El Instituto Indio de Ciencias Médicas afirmó que las muertes alcanzan una tasa de mortalidad del 1,18%, en respuesta a una pregunta realizada en base al Derecho de Información (RTI, en inglés).

“Esto incluye muertes tanto en el grupo de control como de intervención, así como por los diseños de estudios individuales”, declara la respuesta.

La respuesta no contiene la causa de las muertes de los bebés, sus edades ni su sexo, ya que esta información no se especificó en la pregunta realizada por Rahul Verma, fundador de la ONG Fundación Uday para Defectos Congénitos y Grupos de Sangre Extraños.

Verma ha introducido distintas preguntas al departamento pediátrico y el departamento de cirugía pediátrica. Afirma que recibió una respuesta insatisfactoria de este último y va a presentar una apelación.

Los estudios clínicos son investigaciones que prueban cómo las nuevas formulaciones médicas operan en las personas. Cada estudio se propone encontrar mejores maneras de prevenir, diagnosticar y tratar una enfermedad. Sigue leyendo

PLATAFORMA “NO GRACIAS”

LOGO ´NO GRACIAS´

Una plataforma para incidir – y cambiar – las relaciones entre la Industria Farmacéutica, la Administración pública y los Profesionales de la salud.

Por iniciativa de la Federación de Asociaciones para la defensa de la Sanidad Pública (FADSP) se constituye una Plataforma denominada “nogracias.eu” integrada en el movimiento internacional “Nofreelunch” y sus filiales USA, UK, “No Gracie, Pago Io”-Italia…

La plataforma quiere sensibilizar a la sociedad y en particular al sector sanitario – administración, profesionales y pacientes – a fin de cambiar las relaciones, actualmente distorsionadas, con la Industria Farmacéutica. La plataforma se reconoce en la iniciativa de la OMS del “Buen Gobierno de los Medicamentos”: un nuevo marco ético para poner en valor el ejercicio profesional, el uso racional de los medicamentos y el buen gobierno de las instituciones públicas.

Los objetivos de la plataforma son los siguientes:

1.- Independencia y ética profesional con regulación socialmente responsable de las relaciones con los proveedores de los servicios públicos, cuya influencia y costes son determinantes en el funcionamiento del sistema sanitario.

2.- Transparencia como norma de conducta profesional ante los conflictos de intereses: “aquellas condiciones en las que el juicio profesional sobre un interés primario (como el bienestar de los pacientes o la validez de una investigación) pueda estar influenciado por un interés secundario”.

3.- Acceso a una información veraz, contraria al predominio de la promoción sobre la información.

4.- Formación independiente. Y no dirigida por la Industria Farmacéutica. La Administración Pública tiene la obligación de asignar el presupuesto necesario para la formación y actualización de sus profesionales. La Financiación externa ha de ser proporcional y limitada estrictamente a actividades profesionales.

5.- Ningún regalo es gratis. Se desaconseja el agasajo individual y la hospitalidad de la Industria Farmacéutica desproporcionada al objetivo cientifico o profesional.

6.- Compromiso con la viabilidad del Sistema de Salud promocionando las prácticas asociadas al uso racional de medicamentos y a la prescripción de genéricos.

Luther Blisset